Что случилось: с 1 октября 2023 года начнет действовать маркировка медицинских изделий. Постановление № 894 от 31.05.2023 опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.
Правительство РФ утвердило правила маркировки отдельных видов медицинских изделий, которые предусматривают поэтапный переход на обязательную маркировку. Для этого будет необходимо подавать заявление на регистрацию в государственной системе мониторинга.
Нововведение коснется всех участников рынка:
- производителей
- импортеров
- дистрибьюторов
На что обратить внимание: В течение 15 календарных дней со дня указанной регистрации необходимо обеспечить готовность собственных программно-аппаратных средств к информационному взаимодействию с системой мониторинга и направить в ЦРПТ электронную заявку на прохождение тестирования. На само тестирование также отводится 15 календарных дней.
При этом правилами предусмотрено, что производители и импортеры отдельных видов медицинских изделий должны маркировать данную продукцию, а также передавать сведения о маркировке:
- с 1 октября 2023 года - в отношении обеззараживателей - очистителей воздуха (в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях), обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической (в том числе стелек, полустелек);
- с 1 марта 2024 года - в отношении аппаратов слуховых, кроме частей и принадлежностей, стентов коронарных, компьютерных томографов, санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании.
Также важно:
- с 1 сентября 2024 года необходимо будет подавать в систему мониторинга сведения о выводе из оборота указанной продукции, в том числе при продаже.
- с 1 сентября 2025 года необходимо будет подавать в систему мониторинга сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (оптовых продажах).
Продажа немаркированных медицинских изделий, введенных в оборот до введения обязательной маркировки для производства и импорта, допускается до истечения сроков годности данной продукции (за исключением отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы).