Услуги
Регистрация медицинских изделий
Внедрение СМК ISO 13485
Подготовка к инспекции производства
Постмониторинг
Разработка документации
Испытания медицинских изделий
Функция уполномоченного представителя
Инструменты
Стоимость регистрации
Стоимость внедрения СМК
Стоимость проведения инспекции
Класс риска
Этапы регистрации
Документы для регистрации
О компании
Блог
Контакты
8 (495) 260-18-72
sales@newelement.info
Главная
Новости
Новости
Рассказываем о законодательных нововведениях и о том, как они повлияют на участников рынка.
Блог
Новости
Инструменты
Партнёры компании
Постановление об изменениях в правилах инспекции производства на 2023 год
11.01.2023
Упростили получение разрешений на ввоз медизделий для благотворительных фондов
23.12.2022
Утверждена дорожная карта по переходу на регистрацию медизделий согласно правилам ЕАЭС
16.12.2022
Росздравнадзор упростит внесение изменений в программное обеспечение
14.12.2022
Инспектирование производителей медицинских изделий откладывают до января 2024 года
18.11.2022
Изменения в 552 постановлении об упрощённой регистрации
29.09.2022
Показать ещё
Подборки материалов по темам
ЕАЭС